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Innovative pharmaceutical formulation and synthesis

高齢者社会への以降に伴い、ジェネリック医薬品へのニーズは世界的に目覚しい速度で伸びています。

当社は50年以上にわたって日本の製薬業界に医薬品原薬を供給してきた経験を有し、世界各地のサプライヤーと国内の製薬会社の重要な架け橋となっています。

サービス対象の業界分野

人体用、動物用医薬品原薬(API)の輸入販売及び医薬品製剤の海外受託製造サポートを手がけています。自社品質管理試験室及びDMF、海外製造者認定などを手がける薬事サポート部門を充実させて包括的なサービスを提供しています。

医薬品中間体に関しては、これまでの経験と当社のグローバルネットワークによりサプライチェーンを構築し、GMPに準拠した重要中間体及びファインケミカルの供給に幅広く対応します。

医薬品原料 主な製品及びサービス

生産資材事業部門が提供するサービス

四大陸におよぶ各地の拠点を通じて、世界でもベストのサプライヤーへとお客様をご案内します。コンプライアンス、製品登録、仕入先に対する監査や審査、品質保証、試作製造現場のモニタリングなども、すべてこの重要な内部サービスの一環となっています。標準化プロセスと統合ITプラットフォームを駆使して、市場のあらゆる側面をカバーする信頼性の高いフィードバックを迅速にお届けすることが可能です。

皆様の健康と安全を守ることは、当社の事業活動でも最も重要な側面であり、あらゆるレベルのマネジメントで最大の責任として位置づけられています。日本の国内規制を遵守するため、サプライヤーおよび現地拠点と密接な関係を構築し、取引を開始した時点からあらゆるレベルで品質と安全性が守られるよう確認を行っています。

食品・飲料ビジネスラインでは、原料調達だけでなく、新製品及びアプリケーション開発、顧客に合わせた仕様開発やアイデア提供のサービスも行っています。

国内法規にのっとった輸送・保管・管理業務を行っています。

顧客のニーズに合わせた再梱包サービスも提供しています。
 

食品・飲料ビジネスラインでは、パティシエやショコラティエへの技術研修も行っています。

医薬品ビジネスラインが提供する専門的サービス

医薬品品質管理室では、最新の分析機器を備え、医薬品原体( API )と動物用医薬品について安全性と品質を管理しています。日本の薬事関連法規をはじめ、すべての適用基準、適用規制を完全に遵守し、APIと医薬中間体の日本市場導入サポートを通じて、国内外の製薬会社から選ばれるビジネスパートナーとなることを目指しています。また、医薬品GMPに準拠し、インハウスの受入試験を実施しています。

関係者の皆様の健康と安全を守ることは、当社の事業活動でも最も重要な側面であり、あらゆるレベルのマネジメントで最大の責任と位置付けられています。当社では、各国および個別の業界に適用されるすべての法令と実務関連規則を遵守してまいります。世界各地で独立した立場から業務に当たる専門の安全・環境・品質・法令遵守チームは、予防的な見地からお客様の事業をサポートし、川上から川下の最終地点に至るまで、あらゆる取引を円滑に遂行していきます。また、日本の国内規制を遵守するため、サプライヤーおよび現地拠点と密接な関係を構築し、取引を開始した時点からあらゆるレベルで品質と安全性が守られるよう、確認を行っています。EU各国における化学医薬品ビジネスをサポートするため、品質管理室及びリーチ(REACH:化学物質の登録、評価、認可及び制限に関する規則)チームが専門サービスを提供しています。

 

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